1. Общая часть акта проверки Гослекслужбы
2. Приложения к унифицированным акта
3. Скачайте Унифицированный акт проверки Гослекслужбы
4. Как проводить проверку

Узнайте, какие вопросы содержит унифицированный акт, который будет составлять по результатам проверки учреждения здравоохранения Гослекслужба и что делать руководителю учреждения, если он не согласен с актом!

Органы государственного контроля имеют право проверять медучреждения, но только при условии, что те будут унифицированы акты проверки. Эти документы должны быть опубликованы на сайте учреждения и описывать вопросы, контролировать этот орган проверки. Гослекслужба недавно утвердила собственный акт проверки.

Унифицированный акт Гослекслужбы состоит из двух частей - общей и приложений.

Общая часть акта проверки Гослекслужбы

Общая часть Унифицированного акта содержит

• титул информации о государственном органе, осуществляющим контроль и лицензиата;

• подробно описаны нарушения;

• перечень вопросов по осуществлению контроля за действиями (бездействием) должностных лиц органа государственного надзора (контроля);

• объяснения, замечания или возражения относительно проведенного мероприятия и составленного по его результатам акта;

• перечень нормативно-правовых актов и нормативных документов, согласно которым составлен перечень вопросов проведения мероприятия.

Читайте также: " Электронная система здравоохранения: документация, защита персональных данных, внедрение "

Приложения к унифицированным акта

Приложения к унифицированным акта содержат исчерпывающий перечень вопросов для проведения проверки условий осуществления хозяйственной деятельности по:

• культивирования растений, включенных в таблицу I Перечня, утвержденного постановлением КМУ от 06.05.2000 № 770 (приложение 1);

• производства, изготовления, реализации (отпуску) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, зарегистрированные как лекарственные средства (приложение 2);

• оборота прекурсоров, включенных в таблицы IV Перечня (приложение 3);

• приобретение, хранение, отпуск, использование наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в учреждениях здравоохранения (приложение 4);

• использования наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в ветеринарной медицине (приложение 5).

В приложении 4 к Унифицированного акта определены общие вопросы проведения проверки документации учреждений здравоохранения и специальные вопросы о деятельности, на которую заведения получили лицензию.

Вопрос о проведении плановых или внеплановых проверок периодически просматривают и меняют.

Лицензиаты могут самостоятельно контролировать, соответствует ли их деятельность требованиям законодательства по обороту наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров. Для этого следует ознакомиться с вопросами, указанными приложениями Единого акте, размещены на сайтах Гослекслужбы и Минздрава.

Скачайте Унифицированный акт проверки Гослекслужбы

(Кликните, чтобы скачать)

Читайте также: " Повышение квалификации медработников: новые условия "

Как проводить проверку

О проверке Гослекслужбы надо предупреждать письменно за 10 рабочих дней. Во время такого контроля анализируют документацию и организацию работы в общем.

В последний день проверки составляют унифицированный акт в двух экземплярах. Один экземпляр остается в медучреждения, а другой - в Держкликслужби.

Если в медучреждении не согласны с актом, ответственное лицо подписывает акт с несогласием. Если же субъект хозяйствования отказывается подписать документ, должностное лицо органа государственного надзора (контроля) вносит в акт соответствующая запись.

На основании акта Гослекслужба составляет распоряжение по устранению нарушений, которые обнаружила во время проверки. На это имеет пять рабочих дней. Лицензиат обязан устранить эти порушенняу определенный Гослекслужбой срок.

Читайте больше: